Chloe sufre una enfermedad rara totalmente
desconocida
Solo hay 12 casos identificados en el mundo, Chloe es la única en España. Su enfermedad es crónica, progresiva e invalidante.
El responsable es el gen VPS13D.
La enfermedad y el VPS13D
Una mutación en el gen VPS13D es responsable de producir una serie de trastornos neurodegenerativos irreversibles y progresivos…
Afectados VPS13D
Solo hay 12 casos identificados en el mundo, aquí están las historias de Leane y Mark R. Trenta
Investigación #CocoFishGo
El proyecto de investigación para Chloe en El Instituto de Investigación Germans i Pujol
Ayudanos a detener la enfermedad grave de Chloe
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71% de la meta
Ha sido donado para la investigación #CocoFishGo
Nuestra primera meta es recaudar 25.000€ porque con este importe ya se puede inciciar el proyecto de investigación.